Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fresenius kabi ab - roztwór aminokwasów 10% (aminoven) z elektrolitami + roztwór glukozy + emulsja lipidowa 20% (smoflipid) - emulsja do infuzji - -

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zentiva, k.s. - kwas acetylosalicylowy - tabletki dojelitowe - 75 mg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

b. braun melsungen ag - histydyny chlorowodorek jednowodny + izoleucyna + leucinum + lizyny chlorowodorek + metionina + fenyloalanina + treoninum + tryptofan + walina + alanina + kwas asparaginowy + kwas glutaminowy + glicyna + prolina + serinum + magnezu octan czterowodny + sodu octan trójwodny + potasu diwodorofosforan + potasu wodorotlenek + sodium hydroxide + glukoza jednowodna + sodu chlorek - dwa roztwory do sporządzania roztworu do infuzji - -

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

baxter polska sp. z o.o. - izoleucyna + leucinum + lizyna jednowodna + metionina + fenyloalanina + treoninum + tryptofan + walina + arginina + histydyna + glicyna + serinum + alanina + kwas asparaginowy + cysteina + kwas glutaminowy + prolina + ornityny chlorowodorek + tauryna + tyrosine + sodu chlorek + sodu glicerynofosforan uwodniony + potasu octan + wapnia chlorek dwuwodny + magnezu octan czterowodny + glukoza jednowodna + olej z oliwek, oczyszczony - emulsja do infuzji - -

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic kwasu - hypercholesterolemia; dyslipidemias - Środki modyfikujące poziom lipidów - nilemdo jest wskazany u dorosłych pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią (geterozigotnaâ rodzinna i nie dziedziczna) lub mieszana dyslipidemia jako uzupełnienie diety w połączeniu z statyny lub statyny z innymi leczenia obniżające poziom cholesterolu u pacjentów nie udało się osiągnąć ldl z celów z maksymalnej tolerowanej dawki statyny (patrz rozdziały 4. 2, 4. 3 i 4. 4) czy,osobno lub w połączeniu z innym leczenia obniżające poziom cholesterolu statyny u pacjentów nietolerancyjny, lub dla kogo statyn jest przeciwwskazane.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

biofrontera bioscience gmbh - chlorowodorek kwasu 5-aminolewulinowego - keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - Środki przeciwnowotworowe - leczenie актинического кератоза łagodne na twarzy i owłosionej skóry głowy (olsen klasa 1 i 2; patrz rozdział 5. 1) i polowej cancerization u dorosłych. leczenie powierzchownych i/lub sferoidalnego rak podstawnokomórkowy nieodpowiednie do leczenia chirurgicznego z powodu ewentualnego leczenia zachorowalności i/lub niezadowalającego wyniku kosmetycznego u dorosłych.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - alendronic kwasu, colecalciferol - osteoporoza, postmenopauzalna - leki stosowane w leczeniu chorób kości - leczenie osteoporozy po menopauzie u pacjentów z ryzykiem niedoboru witaminy d. fosavance zmniejsza ryzyko wystąpienia kręgosłupa i kości udowej .

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

photonamic gmbh & co. kg - chlorowodorek kwasu 5-aminolewulinowego - glejak - Środki przeciwnowotworowe - gliolan jest wskazany u dorosłych pacjentów do wizualizacji tkanki złośliwej podczas operacji glejaka złośliwego (Światowa organizacja zdrowia stopień iii i iv).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

eurocept international b. v. - para-kwas aminosalicylowy - gruźlica - antybakterobakterie - produkt granupas jest wskazany do stosowania w ramach odpowiedniego schematu skojarzonego w leczeniu wielolekowej oporności na gruźlicę u dorosłych i dzieci w wieku 28 dni i starszych, jeśli nie można inaczej skomponować skutecznego schematu leczenia ze względu na oporność lub tolerancję (patrz punkt 4).. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - monohydrat kwasu zoledronowego - fractures, bone; cancer - leki stosowane w leczeniu chorób kości - zapobieganie zdarzeniom związanym z układem kostnym (złamania patologiczne, ucisk kręgosłupa, napromienianie lub operacja kości lub hiperkalcemia wywołana przez nowotwór) u dorosłych pacjentów z zaawansowanymi nowotworami z kośćmi. leczenie dorosłych pacjentów z guza wywołane hiperkalcemii (tpu).